临床移植用微囊化细胞培养的研究
项目名称:临床移植用微囊化细胞培养的研究
单位名称:中国科学院大连化学物理研究所
单位地址:--
联系人:--
邮政编码:--
电话号码:--
传真号码:--
项目来源:中科院计划
项目规模:研究状态
研发时间:2000-07-1-2003-07-1
价格:--
产量:--
合作方式:其他
市场风险:--
成果简介:取得的成绩：①克隆了神经营养因子NTN及内皮抑素（endostatin）的cDNA并分别构建了真核细胞表达载体；②建立了帕金森氏症的大鼠模型和黑色素瘤小鼠肿瘤模型；③建立了动物细胞微囊化基本方法，对细胞活性无明显影响；④研究了CHO细胞微囊化后体内外生长情况，证明可以作为微囊化工程细胞的细胞载体；⑤发现囊内细胞贴壁生长、聚集生长、囊内生长慢于囊外、一定空间内增殖与死亡平衡现象，培养箱内可连续4个月；⑥微囊化细胞室温可保存3天，EMS国内邮递细胞活性保存良好。⑦微囊化细胞经冷冻复苏后可继续生长。下一步工作重点：1．建立高表达NTN的工程化细胞；2．建立高表达内皮抑素的工程细胞；3．建立血管内皮细胞原代培养系统，用于检测表达的内皮抑素的生物学活性；4．建立测定NTN的方法，包括获得抗体和建立原代神经细胞培养体系；5.着手制备上述表达细胞的微囊化工程细胞用于相关的治疗；6.微囊化细胞培养后的动物实验来考察其安全性问题；7.在微囊化宿主细胞培养的基础上，进一步考察基因工程细胞在微囊内的生长及其目的产物的表达；8.进一步研究微胶囊内外细胞的信号传递及细胞的运动状况；9.在实验室规模上，针对不同的细胞株，建立微囊化细胞的标准制备程序。经费计划年度安排：2000年-12万，2002年-13万元
单位名称:中国科学院大连化学物理研究所
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项目来源:中科院计划
项目规模:研究状态
研发时间:2000-07-1-2003-07-1
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合作方式:其他
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成果简介:取得的成绩：①克隆了神经营养因子NTN及内皮抑素（endostatin）的cDNA并分别构建了真核细胞表达载体；②建立了帕金森氏症的大鼠模型和黑色素瘤小鼠肿瘤模型；③建立了动物细胞微囊化基本方法，对细胞活性无明显影响；④研究了CHO细胞微囊化后体内外生长情况，证明可以作为微囊化工程细胞的细胞载体；⑤发现囊内细胞贴壁生长、聚集生长、囊内生长慢于囊外、一定空间内增殖与死亡平衡现象，培养箱内可连续4个月；⑥微囊化细胞室温可保存3天，EMS国内邮递细胞活性保存良好。⑦微囊化细胞经冷冻复苏后可继续生长。下一步工作重点：1．建立高表达NTN的工程化细胞；2．建立高表达内皮抑素的工程细胞；3．建立血管内皮细胞原代培养系统，用于检测表达的内皮抑素的生物学活性；4．建立测定NTN的方法，包括获得抗体和建立原代神经细胞培养体系；5.着手制备上述表达细胞的微囊化工程细胞用于相关的治疗；6.微囊化细胞培养后的动物实验来考察其安全性问题；7.在微囊化宿主细胞培养的基础上，进一步考察基因工程细胞在微囊内的生长及其目的产物的表达；8.进一步研究微胶囊内外细胞的信号传递及细胞的运动状况；9.在实验室规模上，针对不同的细胞株，建立微囊化细胞的标准制备程序。经费计划年度安排：2000年-12万，2002年-13万元